<$\ce{E}1$反応(unimolecular elimination)>
$\ce{E}1$反応とは脱離基の脱離によりカルボカチオンが生成した後に、プロトンの引き抜きとπ結合が形成される2段階反応である。
単分子の脱離反応(elimination)であるため、$\ce{E}1$という名前がついている。
脱離基の脱離が律速段階であり、反応速度は原料の濃度のみに依存する。
安定な多置換アルケン優先的に生成する。
=位置選択性はザイツェフ(Zaitsev)則に従う。
求核種$\ce{Nu-}$はブレンステッド塩基としてはたらきプロトンを引き抜き、$\ce{E}1$反応生成物を与えるが、
ルイス塩基としてはたらきカルボカチオンへ求核攻撃を行い、$\ce{S_N1}$反応生成物を与えることがあるため、
$\ce{E}1$反応は$\ce{S_N1}$反応と競争して起きる。